夫妻备孕基因检测可以包括以下项目：

九项基因疾病筛查：包括地中海贫血、先天性耳聋、苯丙酮尿症、囊性纤维化等常见遗传疾病的基因检测。

遗传病家族史调查：了解夫妻双方家族中是否有遗传病患者，评估胚胎患病风险。

重组率分析：评估夫妻双方染色体的重组情况，了解是否存在染色体易位或倒位等结构异常，以及染色体数目异常。

单基因病的遗传模式分析：了解夫妻双方是否存在单基因病的携带者，及其遗传模式。

基因突变筛查：筛查夫妻双方是否存在某些基因的突变，如BRCA1、BRCA2基因突变等。

以上是常见的夫妻备孕基因检测项目，具体项目可以根据夫妻双方的实际情况和医生建议进行选择。

基因诊断具有多种用途，包括以下几个方面：

遗传病诊断：基因诊断可以用于遗传病的筛查和诊断，如常见的地中海贫血、囊性纤维化、先天性心脏病、苯丙酮尿症等，以及一些罕见的遗传病。

遗传病预防和干预：基因诊断可以为家庭提供遗传病预防和干预方案，如进行遗传咨询、提前预防、生育选择等。

药物代谢检测：基因诊断可以检测药物代谢酶的基因多态性，为药物治疗提供个性化的方案，如心脏病、癌症、精神疾病等。

遗传病的基因治疗：基因诊断可以为基因治疗提供患者和基因治疗医生更准确、有效和安全的基因序列信息，如基因修复、基因替换等。

遗传学研究：基因诊断可以为遗传学研究提供人类基因组的信息，如人类基因图谱、人群基因组信息等。

需要注意的是，基因诊断目前在医学和生物技术领域得到广泛应用，但仍存在一定的争议和风险。在进行基因诊断前，需要仔细考虑个人需求和风险，并咨询专业医生和遗传咨询师的建议。

基因检测可以在医院或专业的基因检测机构中进行，具体选择何种方式主要取决于个人需求和检测项目的类型。

医院：一些医院提供基因检测服务，主要针对遗传疾病的筛查和诊断，通常由医生或遗传咨询师进行解读和咨询。医院的基因检测通常与临床诊断和治疗结合，更为专业和权威，但检测费用较高。

机构：一些基因检测机构提供全面的基因检测服务，包括遗传疾病、药物代谢、营养代谢、运动健康等多方面的检测项目。这些机构通常提供在线咨询和解读服务，费用相对较低，但需注意选择正规的机构，以确保检测结果的准确性和个人隐私的安全性。

需要注意的是，基因检测属于医学领域中比较复杂和专业的检测项目，需要专业的实验室和技术支持，同时也需要医生或遗传咨询师进行解读和咨询。因此，在选择检测机构时，需要注意其资质、技术实力、检测项目和服务范围等方面的综合评估。